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第一百二十章 大三了

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2002年7月了,孙玉郎看着日历,想着自己重生都2年多了。这个暑假又报名学车了,直接学自动档了,被人笑就被人笑吧,说连个离合器都不会踩,反正以后小车都是自动档了。

亲情友情爱情,一样都不能少。想起爱情,孙玉郎就让全义又寄给自己几盒解热抗毒丸,然后把要交给史珺,郑重嘱咐:“珺珺,随身带着,可能会用到,一定要好好照顾自己。”

“玉郎,搞什么啊,这么神神秘秘的,搞得生死离别一样。”

“总之听我的,带着啊。”

“嗯,知道了,我一定随身带着,那我可以把包装拆了吗?连包装盒很不方便啊。”

“行,就把里面的蜡丸带着就行。这药是蜡皮丸剂型,吃的时候把蜡皮剥了就行了。”

史珺疑惑地说:“我没事吃什么药啊,玉郎,你是不是有什么事瞒着我啊。”

这怎么解答,完全不好解答嘛,孙玉郎只好说:“抗病毒的药,寒假我不是去瑞山给小孩子看病吗,这药对病毒有很好的效果,总之你放在身边备用就行。”

冬天的事情,我夏天就早早预备,应该没问题了吧。

不过解热抗毒丸的药品审批仍然卡着,现在正在委托国家认证的glp实验室做毒理试验呢。glp是药品非临床研究质量管理规范的意思。任何药品都要进行严格规范的毒理试验,这是毫无异议的。所以全义也只能乖乖做着。

这一套也是从西方学的,促成药物必须这样做,必须这样严格试验的原因是有个药物叫反应停,剧烈的妊娠反应停止的意思。药品化学名叫沙利度胺。

孕妇吃了反应停来抑制妊娠反应,减少恶心呕吐不适。结果肚子里的胎儿出现了海豹胎畸形。这一严重的药物不良时间最终促进了,药物严格进行上市前,毒理药理试验的审批制度的形成。

也让一家机构,一位女英雄一举成名。机构就是现在全世界有名的fda,美国食品药品监督管理局的简称。女英雄是弗朗西丝·凯尔西,她坚持不让药品审批成为一场形式,哪怕来申请审批药品的公司很出名,药品在别的国家很出名。

后来反应停因其对新生血管的抑制作用,被当成抗肿瘤药物重新上市就是另外一番题外话了。

想到解热抗毒丸的药品审批,孙玉郎也联想到,啊,马上大三了,药理学,也要开始学习了。

这又是一门枯燥无味的课程。这几年比以前好多了。这是因为以前的医学生,要背药品的拉丁名,现在不用了。比如地塞米松,大家以前要记住dexamethasone,现在不用了,最多记住简写dxm就行。

不用记药品的拉丁文,其实对只在国内行医的人来说是好事,但对外联系交流就不方便了。而且你看外文期刊也有不便,总不能一遇到什么词,就马上去翻字典吧。

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